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| Efectos farmacológicos de un análogo de adenosina-3’,5’-monofosfato cíclico sobre útero de ratones Consideraciones terapéuticas Actis, Andrea; Bergoc, Rosa Ver Cita | Ver Registro | Texto completo (PDF) Actis, Andrea; Bergoc, Rosa
Efectos farmacológicos de un análogo de adenosina-3’,5’-monofosfato cíclico sobre útero de ratones Consideraciones terapéuticas / Actis, Andrea; Bergoc, Rosa. [s.l.] : [s.n.], 2020-02-27. 6 páginas. Registro del documento | Título: | Efectos farmacológicos de un análogo de adenosina-3’,5’-monofosfato cíclico sobre útero de ratones Consideraciones terapéuticas | Autor(es): | Actis, Andrea; Bergoc, Rosa | Descripción: | Fil: Actis, Andrea. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | Resumen: | La búsqueda de alternativas terapéuticas para el tratamiento del cáncer de mama se ha extendido a distintas combinaciones de drogas, entre ellas, análogos de adenosina-3’,5’-monofosfato cíclico (AMPc). De la amplia variedad existente, el 8-cloro-adenosina-3’,5’-monofosfato cíclico (8-Cl-AMPc) es el más empleado, hallándose en fase de estudios clínicos. En este trabajo se analiza a nivel experimental, el efecto del compuesto, solo o combinado con otros agentes, sobre útero de ratón. Para ello, se administró a ratones BALB/c: 8-Cl-AMPc, tamoxifeno (Tam), y acetato de medroxiprogesterona (MPA), solos o combinados. Se halló que el peso del útero disminuyó por efecto del tratamiento con el 8-Cl-AMPc, sin modificación histológica importante de la mucosa uterina ni cambios significativos en el ciclo estral. El Tam disminuyó el peso del útero provocando hiperplasia quística y detención del ciclo estral en diestro. La MPA aumentó el peso del útero provocando edema del endometrio y ciclo estral de pseudopreñez. En combinación con el 8-Cl-AMPc, tanto Tam como MPA tuvieron efectos predominantes. Se resalta la importancia de estudiar los efectos de combinaciones de drogas antineoplásicas sobre tejidos sanos blanco de hormonas sexuales, aun cuando las vías transduccionales de acción sean diferentes. | Descriptores: | | Contribuidores: | Croci, Maximo | Fecha: | 2020-02-27 | Formato: | application/pdf | Extensión: | 6 páginas | Idioma: | spa | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | Sede: | Buenos Aires | Carrera: | MEDICINA | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| Effect of Rosiglitazone on N-nitroso-N-methylurea-induced Mammary Tumors in Rat Bergoc, Rosa Ver Cita | Ver Registro | Texto completo (PDF) Bergoc, Rosa
Effect of Rosiglitazone on N-nitroso-N-methylurea-induced Mammary Tumors in Rat / Bergoc, Rosa. [s.l.] : [s.n.], 2020-02-27. 29 páginas. Registro del documento | Título: | Effect of Rosiglitazone on N-nitroso-N-methylurea-induced Mammary Tumors in Rat | Autor(es): | Bergoc, Rosa | Descripción: | Fil: Bergoc, Rosa. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | Resumen: | The objective of this study was to evaluate the in vivo antitumor action of rosiglitazone (Rosi) alone or in combination with tamoxifen (Tam) on experimental mammary tumors induced by N-nitroso-N-methylurea (NMU) in Sprague-Dawley rats. Animals bearing mammary tumors were treated with 0.06 mg/kg/day or 0.12 mg/kg/day of Rosi orally, 1 mg/kg/day of Tam sc, or with the combined treatment (Rosi+Tam). After 25 days of treatments, the following responses were observed: 45% of tumors were responsive to 0.06 mg/kg/day of Rosi treatment, while 55% of tumors under Tam treatment responded. Results of the combined Rosi+Tam treatment indicate that 75% of tumors were responsive. Similar results were obtained with 0.12 mg/kg/day of Rosi. Apoptosis, necrosis and glandular hypersecretion were observed in Rosi-treated tumors. In all cases, the combined Rosi+Tam treatment potentiates the antitumor effect of Tam alone. No side-effect was observed after treatment at any assayed dose. | Descriptores: | | Fecha: | 2020-02-27 | Formato: | application/pdf | Extensión: | 29 páginas | Idioma: | eng | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | Sede: | Buenos Aires | Carrera: | MEDICINA | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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