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 | Asociacion de variante RS2910164 en el gen miR-146A con “Obeso metabolicamente saludable”.
Penas Steinhardt, Alberto
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Asociacion de variante RS2910164 en el gen miR-146A con “Obeso metabolicamente saludable”. / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-02-27. 50 paginas. | Registro del documento | | Título: | Asociacion de variante RS2910164 en el gen miR-146A con “Obeso metabolicamente saludable”. | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | En las últimas décadas, la prevalencia de la obesidad se incrementó en todo el mundo. Según el Ministerio de Salud, la prevalencia nacional de obesidad fue del 18%. El síndrome metabólico (SM) es un conjunto de factores de riesgo cardiovasculares y metabólicas. La obesidad central es el componente principal de los MetS que determinantes de la progresión de estas complicaciones metabólicas. Sin embargo, un subgrupo de individuos obesos, así llamado metabólicamente sano obesos (MHO), parece estar protegido contra complications. MicroRNAs metabólicos relacionados con la obesidad son una clase de ARN no codificante pequeño, que están involucrados en múltiples procesos biológicos. El miR-146a ha sido descrita como una de las moléculas reguladoras clave en la respuesta inmune innata. El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la posible asociación entre miARN-146a G / C polimorfismo (rs2910164) con las variables bioquímicas y clínicas relacionadas con sobrepeso. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2020-02-27 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 50 paginas | | Idioma: | spa | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Cambios en la Expresion interleuqina 1BETA en pacientes con DBT tipo 2 descompensada metabolicamente y luego del tratamiento y su asociacion con SNPS y cambios epigeneticos
Penas Steinhardt, Alberto
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Cambios en la Expresion interleuqina 1BETA en pacientes con DBT tipo 2 descompensada metabolicamente y luego del tratamiento y su asociacion con SNPS y cambios epigeneticos / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-02-27. 247 paginas. | Registro del documento | | Título: | Cambios en la Expresion interleuqina 1BETA en pacientes con DBT tipo 2 descompensada metabolicamente y luego del tratamiento y su asociacion con SNPS y cambios epigeneticos | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | La diabetes de tipo 2 (DM2) se caracteriza por presentar un estado de inflamación crónica de bajo grado, que se asoció a una mayor expresión de interleuquina 1 beta (IL-1β). La expresión de esta citoquina se puede ver afectada por SNPs y por la metilación de islas CpG. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2020-02-27 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 247 paginas | | Idioma: | spa | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Estudios de microbiota intestinal asociada a Lupus Eritematoso Sistémico. Búsqueda de nuevos biomarcadores en patologías complejas con componente inflamatorio
Penas Steinhardt, Alberto
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Estudios de microbiota intestinal asociada a Lupus Eritematoso Sistémico. Búsqueda de nuevos biomarcadores en patologías complejas con componente inflamatorio / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2024-08-23. 18 paginas. | Registro del documento | | Título: | Estudios de microbiota intestinal asociada a Lupus Eritematoso Sistémico. Búsqueda de nuevos biomarcadores en patologías complejas con componente inflamatorio | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina. | | Resumen: | El lupus eritematoso sistémico (LES) implica un florido conjunto de manifestaciones clínicas cuyo origen autorreactivo se caracteriza por una sobreactivación del sistema inmune y la producción de una gran cantidad de autoanticuerpos. Por ser una patología compleja con un componente inflamatorio, su patogenia aún no se conoce en su totalidad, suponiéndose factores predisponentes tanto genéticos como ambientales. Actualmente, se sabe que el papel del microbioma humano es crucial en el mantenimiento del equilibrio transreino entre los microorganismos comensales y el sistema inmune. En el marco del presente Proyecto de Investigación, estudiamos la microbiota intestinal de pacientes argentinos con diferentes estadios de LES que recibieron o no diferentes tratamientos mediante secuenciación 16S de la materia fecal. En cuanto a los resultados obtenidos, encontramos claras diferencias en la estructura poblacional (distancias Unifrac ponderadas y no ponderadas, p-valor <0,05) y microbioma central entre casos y controles. Además, los géneros Collinsella, Bifidobacterium, Streptococcus y los metabolismos de degradación de aromáticos estaban sobrerrepresentados en el grupo LES. El tratamiento médico también fue determinante, ya que varias vías metabólicas microbianas se vieron influenciadas por la terapia inmunosupresora. En particular, el metabolismo de degradación de la alantoína se expresó de manera diferencial en el grupo de pacientes que recibieron inmunosupresores. Finalmente, realizamos un modelo de regresión logística (LASSO: operador de selección y contracción absoluta mínima) considerando variables tales como la microbiota central, los taxones bacterianos diferencialmente abundantes y las vías metabólicas diferencialmente abundantes (p<0,05). El modelo predijo que los pacientes con LES podrían estar asociados con una mayor abundancia relativa de la vía de oxidación del formaldehído (RUMP_PWY). Por el contrario, la preponderancia de la ruta de biosíntesis y activación del cetodesoxioctonato (Kdo) (PWY_1269) y los géneros Lachnospiraceae_UCG_004, Lachnospira, Victivallis y UCG_003 (género perteneciente a la familia Oscillospiraceae de la clase Clostridia) se asociaron con un fenotipo control. En general, los resultados obtenidos podrían contribuir al desarrollo de herramientas diagnósticas integrales para la fenotipificación integral de pacientes con LES. En este sentido, estudiar el perfil microbiano comensal y los posibles patobiontes asociados al LES en nuestra población propone estrategias más efectivas y precisas para explorar posibles tratamientos basados en la microbiota de pacientes con LES. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2024-08-23 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 18 paginas | | Idioma: | spa | | Lugar: | 7006287 | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Proyecto de investigación |
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| | Getting to Know the Gut Microbial Diversity of Metropolitan Buenos Aires Inhabitants
Penas Steinhardt, Alberto
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Getting to Know the Gut Microbial Diversity of Metropolitan Buenos Aires Inhabitants / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2019-08-07. 10 paginas. | Registro del documento | | Título: | Getting to Know the Gut Microbial Diversity of Metropolitan Buenos Aires Inhabitants | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | In recent years, the field of immunology has been revolutionized by the growing understanding of the fundamental role of microbiota in the immune system function. The immune system has evolved to maintain a symbiotic relationship with these microbes. The aim of our study was to know in depth the uncharacterized metagenome of the Buenos Aires (BA) city population and its metropolitan area, being the second most populated agglomeration in the southern hemisphere. For this purpose, we evaluated 30 individuals (age: 35.23 8.26 years and BMI: 23.91 3.4 kg/m2), from the general population of BA. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2019-08-07 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 10 paginas | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Impact of the use of biologics and their discontinuation on the gut microbiota of psoriasis patients
Penas Steinhardt, Alberto
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Impact of the use of biologics and their discontinuation on the gut microbiota of psoriasis patients / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 20190000. 1 pagina. | Registro del documento | | Título: | Impact of the use of biologics and their discontinuation on the gut microbiota of psoriasis patients | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina. | | Resumen: | Increasing number of studies have shown that the imbalance of gut microbial populations or dysbiosis may be implicated in psoriasis pathogenesis 1 Psoriasis treatment can shift the abundance of specific taxa however the effect of treatment discontinuation on gut microbiota has not been investigated At the start of the COVID 19 pandemic in March 2020 it was unclear whether patients on biologics were at risk of complications from COVID 19 infection The decision to continue or stop treatment in a group of patients under secukinumab treatment was individualised and agreed with the patient According to Blauvelt et al the median time to loss of PASI 50 after secukinumab withdrawal was 28 weeks so patients were not at increased risk of relapse 2 The aim of this study was to investigate whether there were differences in gut microbiota of psoriasis patients treated with secukinumab (IL 17 A inhibitor compared to controls non treated moderate to severe psoriasis patients and psoriasis patients after 3 months of secukinumab discontinuation discontinuation group | | Descriptores: | | | Contribuidores: | Dei-Cas, Ignacio; Rosso, Ayelen; Giliberto, Florencia | | Fecha: | 20190000 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 1 pagina | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Argentina (nation) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Metabolically healthy obese individuals present similar chronic inflammation level but less insulin-resistance than obese individuals with metabolic syndrome
Penas Steinhardt, Alberto
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Metabolically healthy obese individuals present similar chronic inflammation level but less insulin-resistance than obese individuals with metabolic syndrome / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-02-27. 11 paginas. | Registro del documento | | Título: | Metabolically healthy obese individuals present similar chronic inflammation level but less insulin-resistance than obese individuals with metabolic syndrome | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | The Metabolic Syndrome (MetS) is a cluster of cardiometabolic risk factors, usually accompanied by the presence of insulin resistance (IR) and a systemic subclinical inflammation state. Metabolically healthy obese (MHO) individuals seem to be protected against cardiometabolic complications. The aim of this work was to characterize phenotypically the lowgrade inflammation and the IR in MHO individuals in comparison to obese individuals with MetS and control non obese. We studied two different populations: 940 individuals from the general population of Buenos Aires and 518 individuals from the general population of Venado Tuerto; grouped in three groups: metabolically healthy non-obese individuals (MHNO), MHO and obese individuals with MetS (MSO). Inflammation was measured by the levels of hs-CRP (high-sensitivity C reactive protein), and we found that MHO presented an increase in inflammation when compared with MHNO (Buenos Aires: p<0.001; Venado Tuerto: p<0.001), but they did not differ from MSO. To evaluate IR we analyzed the HOMA (Homoeostatic Model Assessment) values, and we found differences between MHO and MSO (Buenos Aires: p<0.001; Venado Tuerto: p<0.001), but not between MHNO and MHO. In conclusion, MHO group would be defined as a subgroup of obese individuals with an intermediate phenotype between MHNO and MSO individuals considering HOMA, hs-CRP and central obesity. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2020-02-27 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 11 paginas | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Metagenomic analysis of gut microbiota in non‑treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis‑Microbiome Index
Penas Steinhardt, Alberto
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Metagenomic analysis of gut microbiota in non‑treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis‑Microbiome Index / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-09-10. 11 paginas. | Registro del documento | | Título: | Metagenomic analysis of gut microbiota in non‑treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis‑Microbiome Index | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | Psoriasis is an immune-mediated skin disorder. Imbalance of gut microbial populations has been implicated in many diseases. We aimed to investigate whether there were differences in gut microbiota in psoriasis patients vs non-psoriasis controls and between psoriasis severity groups. 55 psoriasis patients and 27 controls were included. V3–V4 regions of the 16S rRNA gene of fecal samples were analyzed using Illumina MiSeq. Bioinformatic analysis was performed. We found changes in gut microbiome composition depending on their psoriasis status as determined by weighted unifrac (p < 0.05), in particular an increase in Firmicutes and depletion of Bacteroidetes in psoriasis patients. Additionally, the Faecalibacterium and Blautia genus were higher in psoriasis patients while Bacteroides and Paraprevotella in non-psoriasis controls (p < 0.05, LDA score > 2). Moderate-to-severe psoriasis patients had lower biodiversity than mild psoriatic patients (p = 0.049). No differences for beta-diversity were found. We developed a Psoriasis-Microbiota Index (PMI), which discriminated among psoriasis patients and controls with sensitivity: 0.78 and specificity: 0.79. Furthermore, we performed a meta-analysis with published data to validate this index. We demonstrated gut dysbiosis in psoriasis patients, suggesting a role in psoriasis pathophysiology. Furthermore, we developed a PMI with the potential to discriminate between psoriasis patients and controls across different populations, which could be used as a biomarker in the clinical practice. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2020-09-10 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 11 paginas | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Proyecto de investigación |
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| | Metagenomic analysis of the human gut microbiome in Inflammatory Bowel Disease
Penas Steinhardt, Alberto
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Metagenomic analysis of the human gut microbiome in Inflammatory Bowel Disease / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-09-10. 1 pagina. | Registro del documento | | Título: | Metagenomic analysis of the human gut microbiome in Inflammatory Bowel Disease | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | Gut microbiota is implicated in many human disorders. Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease. Although the specific cause is unknown, some genetic and environmental factors have been defined. The purpose of this study was to investigate whether there were differences in gut microbiota in Argentine UC patients vs non-UC controls. In this sense, 23 UC patients and 27 non-UC healthy controls matched by sex, age and BMI were included. DNA extraction was performed from 200mg of feces using Power Fecal DNA Isolation Kit (Qiagen).The hypervariable regions V3-V4 of the bacterial 16S gene was sequenced using MiSeq-Illumina system. Sequences generated were analyzed using quantitative insights into microbial ecology (QIIME) version 1.9.1 software package. To compare taxa relative abundance between groups, we performed linear discriminant analysis (LDA) effect implemented in LEfSe. Alfa diversity did not differ between CU patients and non-CU controls. However, we found that CU patients differ from non-CU controls in the observed community structure. In CU patients, the dominant phyla were Bacteroidetes (43.49±20.18%), Firmicutes (48.94±18.61%), Proteobacteria (4.13±7.12%), Actinobacteria (2.12±1.97%) and Verrucomicrobia (0.38±1.01%) while the principal phyla found in Controls were Bacteroidetes (60.06±13.540%), Firmicutes (32.82±13.51%), Proteobacteria (4.27±3.32%), Verrucomicrobia (1.45±3.18%) and Actinobacteria (0.81±1.46%).The linear discriminant analysis (LDA) effect size (LEfSe) method revealed that the genus Bacteroides and Akkermansia were higher in non-CU control and Bifidobacterium, Eubacterium, Lactobacillus, Collinsella, Peptostreptococcus, Actinomyces, Streptococcus, Slackia and Dialister in CU patients (p < 0.05, LDA score > 2). | | Descriptores: | | | Fecha: | 2020-09-10 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 1 pagina | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Proyecto de investigación |
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| | Metagenómica en enfermedades inflamatorias intestinales crónicas.
Penas Steinhardt, Alberto
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Metagenómica en enfermedades inflamatorias intestinales crónicas. / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-10-14. 22 paginas. | Registro del documento | | Título: | Metagenómica en enfermedades inflamatorias intestinales crónicas. | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | La microbiota intestinal está implicada en diversas patologias humanas. La colitis ulcerosa (CU) es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica. Aunque se desconoce la causa específica, se han definido algunos factores genéticos y ambientales. El propósito de este estudio fue investigar si había diferencias en la microbiota intestinal en pacientes argentinos con CU versus controles sin UC. En este sentido, se incluyeron 23 pacientes con CU y 27 controles sanos sin CU, emparejados por sexo, edad e IMC. La extracción de ADN se realizó a partir de 200 mg de heces usando el kit PowerFecalDNAIsolation (Qiagen). Las regiones hipervariables V3-V4 del gen bacteriano 16S se secuenciaron usando el sistema MiSeq-Illumina. Las secuencias generadas se analizaron utilizando el conocimiento cuantitativo de la ecología microbiana (QIIME) versión 1.9.1 del paquete de software. Para comparar la abundancia relativa de taxones entre grupos, realizamos un efecto de análisis discriminante lineal (LDA) implementado en LEfSe. La diversidad alfa no difirió entre los pacientes con CU y los controles sin CU. Sin embargo, encontramos que los pacientes con CU difieren de los controles sin CU en la estructura comunitaria observada. En pacientes con CU, los filamentos dominantes fueron Bacteroidetes (43.49 ± 20.18%), Firmicutes (48.94 ± 18.61%), Proteobacterias (4.13 ± 7.12%), Actinobacterias (2.12 ± 1.97%) y Verrucomicrobia (0.38 ± 1.01%), mientras que las principales Los phyla encontrados en los controles fueron Bacteroidetes (60.06 ± 13.540%), Firmicutes (32.82 ± 13.51%), Proteobacterias (4.27 ± 3.32%), Verrucomicrobia (1.45 ± 3.18%) y Actinobacterias (0.81 ± 1.46%). El análisis discriminante lineal ( El método de tamaño del efecto LDA (LEfSe) reveló que los géneros Bacteroides y Akkermansia fueron más altos en el control sin CU y Bifidobacterium, Eubacterium, Lactobacillus, Collinsella, Peptostreptococcus, Actinomyces, Streptococcus, Slackia y Dialister en pacientes con CU (p <0.05, puntaje LDA > 2). Nuestros resultados demostraron que había diferencias en la microbiota intestinal en pacientes con CU. Estos hallazgos podrían proporcionar las bases para comprender mejor la relación causa-efecto entre comunidades microbianas y CU en la población argentina. | | Descriptores: | | | Contribuidores: | Frechtel, Gustavo D. | | Fecha: | 2020-10-14 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 22 paginas | | Idioma: | spa | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | New insights in Ulcerative Colitis Associated Gut Microbiota in South American Population: Akkermansia and Collinsella , two distinctive genera found in Argentine subjects.
Penas Steinhardt, Alberto
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New insights in Ulcerative Colitis Associated Gut Microbiota in South American Population: Akkermansia and Collinsella , two distinctive genera found in Argentine subjects. / Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2020-10-27. 24 páginas. | Registro del documento | | Título: | New insights in Ulcerative Colitis Associated Gut Microbiota in South American Population: Akkermansia and Collinsella , two distinctive genera found in Argentine subjects. | | Autor(es): | Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló. Secretaria de Ciencia y Tecnologia; Argentina. | | Resumen: | Globally, ulcerative colitis (UC) is the most common form of intestinal inflammation, which is believed to be the result of a deregulated immune system response to commensal microbiota in a genetically susceptible host. Multicellular organisms rely heavily on their commensal symbiotic microbiota, whose composition is closely related to intrinsic local characteristics and regulated or modified by environmental factors. In the present study we aim to describe the unknown gut microbiota of patients with UC in comparison with healthy individuals in order to find novel biomarkers for UC in our region. | | Descriptores: | | | Contribuidores: | Rosso, Ayelen; Aguilera, Pablo; Quesada, Sofia; Cerezo, Jimena; Spiazzi, Renata; Conlon, Carolina; Milano, Claudia; Gregorio, Iraola; Coluccio Leskow, Federico; Belforte, Fiorella S. | | Fecha: | 2020-10-27 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 24 páginas | | Idioma: | eng | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Trabajo de investigación publicado |
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| | Nuevos Horizontes en medicina de precisión: Estudios de biomarcadores moleculares intestinales y sistémicos asociados a microvesículas en Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Belforte, Fiorella Sabrina; Todone, Marcos; Penas Steinhardt, Alberto
Ver Cita | Ver Registro | Texto completo (PDF) Belforte, Fiorella Sabrina; Todone, Marcos; Penas Steinhardt, Alberto
Nuevos Horizontes en medicina de precisión: Estudios de biomarcadores moleculares intestinales y sistémicos asociados a microvesículas en Enfermedad Inflamatoria Intestinal / Belforte, Fiorella Sabrina; Todone, Marcos; Penas Steinhardt, Alberto. [s.l.] : [s.n.], 2024-08-26. 23 paginas. | Registro del documento | | Título: | Nuevos Horizontes en medicina de precisión: Estudios de biomarcadores moleculares intestinales y sistémicos asociados a microvesículas en Enfermedad Inflamatoria Intestinal | | Autor(es): | Belforte, Fiorella Sabrina; Todone, Marcos; Penas Steinhardt, Alberto | | Descripción: | Fil: Belforte, Fiorella Sabrina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina. | | Resumen: | Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) representan un trastorno crónico complejo, poligénico y de etiología desconocida. Se cree que podrían ser resultado de una respuesta desregulada del sistema inmune a la microbiota comensal. Con el fin de estudiar la comunicación inter-reino entre las células de nuestro organismo y de nuestro microbioma, nos propusimos aislar vesículas extracelulares (EVs), decodificar los mensajes que transportan e intentar encontrar en dichos mensajes biomarcadores que nos permitan establecer un seguimiento y pronóstico de la enfermedad. A tal fin, se aislaron EVs de dos matrices: Fracción Acelular de Materia Fecal (FAMF) y la Fracción Acelular de Sangre Periférica (FASP). Se probaron dos tipos de aislamientos, uno con kit comercial Total Exosome Isolation Kit (from serum) de Invitrogen y el otro con una secuencia de ultracentrifugación (UC) en colchón de sacarosa y filtrado. Se compararon las eficiencias de los distintos aislamientos por DLS, TEM y calidad/cantidad de RNA obtenido. Además se probaron distintas estrategias de extracción de RNA para aumentar el rendimiento y mejorar la calidad del mismo. La integridad del RNA se evaluó a través del equipo Fragment Analyzer, en el INTA Castelar. Comparando la calidad y cantidad de RNA obtenido de los aislamientos con kit y con UC no se observaron diferencias entre ambos métodos. El volumen de muestra inicial resultó no alterar la cantidad de RNA final obtenida. Se logró optimizar el aislamiento por UC de manera tal de llegar a obtener EVs en la FAMF de tamaños de alrededor de 400 nm, y en la FASP de 200 nm. Los mencionados resultados sientan una base experimental a partir de la cual continuar con los aislamientos individuales de las muestras de pacientes para el screening y posterior validación de biomarcadores moleculares asociados a EVs en población de pacientes con EII. | | Descriptores: | | | Fecha: | 2024-08-26 | | Formato: | application/pdf | | Extensión: | 23 paginas | | Idioma: | spa | | Lugar: | 7006287, Buenos Aires (inhabited place) | | Sede: | Buenos Aires | | Carrera: | MEDICINA | | Notas: | Proyecto de investigación |
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